Το ερευνητικό έργο της Ογκολογικής Κλινικής του ΠΓΝΛ  εστιάζεται στην:

 1) διερεύνηση της δραστικότητας νέων θεραπευτικών, αντι-νεοπλασματικών συνδυασμών

 2) μελέτη παθοφυσιολογικών μηχανισμών που σχετίζονται με την ανάπτυξη και εξέλιξη της νεοπλασματικής νόσου και

 3) στην αξιολόγηση βιοδεικτών (στο αίμα και τον ιστό) που σχετίζονται με τον καρκίνο.

Τα παραπάνω πραγματοποιούνται με τη διενέργεια τόσο κλινικών όσο και εργαστηριακών μελετών με κύριους στόχους, αφ’ ενός μεν την κατανόηση της βιολογίας της νόσου και αφ’ ετέρου την παρακολούθηση της πορείας των ασθενών ή την επιλογή της κατάλληλης θεραπείας γι’ αυτούς.

Για την επίτευξη του ερευνητικού έργου, η Κλινική καταρτίζει και διενεργεί πειραματικές ή κλινικές μελέτες ή προγράμματα ή συμμετέχει σε ερευνητικά προγράμματα συνεργαζόμενη με άλλα ακαδημαϊκά ιδρύματα και ερευνητικά κέντρα της ημεδαπής ή της αλλοδαπής.

Η Κλινική γνωστοποιεί τα αποτελέσματα των ερευνών της υπό τη μορφή ανακοινώσεων σε επιστημονικά συνέδρια στην Ελλάδα και στο εξωτερικό ή υπό τη μορφή δημοσιεύσεων σε Επιστημονικά περιοδικά διεθνούς αναγνώρισης ή τέλος υπό τη μορφή διδακτορικών διατριβών.

Ορισμένες από τις δημοσιεύσεις  αυτές σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά που είναι καταχωρημένα στο Pubmed / Medline βρίσκονται στον σύνδεσμο ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ

Συμμετοχή της Ογκολογικής Κλινικής σε Διεθνείς Πολυκεντρικές Κλινικές Μελέτες

1) Μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, παραλλήλων ομάδων μελέτη, Φάσης III για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας της arfolitixorin έναντι της λευκοβορίνης, στο συνδυασμό με 5-φθοριοουρακίλη, οξαλιπλατίνη και μπεβασιζουμάμπη σε ασθενείς με προχωρημένο κολοορθικό καρκίνο Αrfolitixorin = Ενδογενής ένωση με βάση το φολικό οξύ, που έχει σχεδιαστεί για να αντικαταστήσει το Leucovorin (κωδ. ISO-CC-007, εταιρεία ISOFOL Medical AB).

2) Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική μελέτη ισοδυναμίας Φάσης ΙΙΙ για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας, της φαρμακοκινητικής και της ανοσογονικότητας του HD204 έναντι του AVASTIN  σε ασθενείς με μεταστατιό ή υποτροοπιάζοντα μη πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (κωδ. SAMSON II, εταιρεία Prestige BioPharma Pte Ltd).

3) Xenera-1: Μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη φάσης ΙΙ δοκιμή για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας του xentuzumab σε συνδυασμό με everolimus και εξεμεστάνη έναντι everolimus και εξεμεστάνης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HR+/HER2- μεταστατικό καρκίνο του μαστού και μη σπλαχνική νόσο (κωδ. XENERA 1280,0022, εταιρεία Boehringer Ingelheim).

4) Μια φάσης 3, πολυκεντρική τυχαιοποιημένη, ανοιχτής ετικέτας, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη του DS-8201A, ενός συζεύγματος αντισώματος αντι-HER2 φαρμάκου (ADC) έναντι της θεραπείας επιλογής του ιατρού για ασθενείς με μη χειρουργήσιμο ή/και μεταστατικό καρκίνο του μαστού με χαμηλή έκφραση HER2 (HER2LOW) (κωδ. DS8201-A-U303, εταιρεία Daiichi Sankyo Inc.).

5) Η μελέτη ΑΙΜ-ΗΝ και SEQ-HN: Μια μη συγκριτική, βασική μελέτη 2 κοορτών για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της τιπιφαρνίμπης σε ασθενείς με πλακώδες καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου (HNSCC) με μεταλλάξεις HRAS (AIM-HN) καθώς και την αξιολόγηση της επίδρασης των μεταλλάξεων HRAS στην ανταπόκριση στις συστημικές θεραπείες πρώτης γραμμής για το HNSCC (SEQ-HN) (κωδ. KO-TIP-007, εταιρεία KURA Oncology).

6) Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του canakinumab σε συνδυασμό με δοσεταξέλη έναντι εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με δοσεταξέλη σε άτομα με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με PD(L)1 αναστολείς και χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (CANOPY-2) (κωδ. CACZ885V2301, εταιρεία Novartis Pharma AG).

7) Φάσης 3, τυχαιοποιημένη μελέτη της νεοεπικουρικής χημειοθεραπείας μεμονωμένα έναντι της νεοεπικουρικής χημειοθεραπείας σε συνδυασμό με Nivolumab ή Nivolumab και BMS-986205 η οποία ακολουθείται από συνεχή θεραπεία με Nivolumab ή Nivolumab και BMS-986205 σε μετεγχειρητικό πλαίσιο, σε συμμετέχοντες με μυοδιηθητικό καρκίνοτ ης ουροδόχου κύστης (κωδ. CA017-078, εταιρεία Bristol-Myers Squibb International Corporation).

8) Μια παγκόσμια, πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3 για την αποτελεσματικότητα του IMAB 632 συν CAPOX σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο συν CAPOX ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με Claudin (CLDN) 18.2-θετικό, HER2-αρνητικό, τοπικά προχωρημένο ανεγχείρητο ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου ή γαστροοισοφαγικής συμβολής (ΓΟΣ) (κωδ. 8951-CL-0302, εταιρεία Astellas Pharma Global Development, Inc.).

9) Μονοθεραπεία με το Elacestrant έναντι του πρότυπου φροντίδας για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του μαστού ER+/HER2- μετά από αγωγή με αναστολέα CDK4/6: Μια φάσης 3 τυχαιοποιημένη, ανοικτής επισήμανσης, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο, πολυκεντρική δοκιμή (EMERALD) (κωδ. RAD1901-308, εταιρεία RADIUS Pharmaceuticals Inc.).

10) Φάσης 3b, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη του nivolumab σε συνδυασμό με ipilimumab έναντι της μονοθεραπείας με nivolumab για σθενείς με μη αντιμετωπισμένο στο παρελθόν προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα και παράγοντες ενδιάμεσου ή υψηλού κινδύνου. (κωδ. CA209-8Y8, εταιρεία Bristol-Myers Squibb International Corporation).

11) Μία φάσης 2, τυχαιοποιημένη, μη συγκριτική μελέτη ανοικτής επισήμανσης του NKTR-214 σε συνδυασμό με νιβολουμάμπη και της χημειοθεραπείας σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνο και χαμηλή έκφραση PD L1, μη επιλέξιμους για σισπλατίνη (κωδ. 18-214/CA045-012, εταιρεία NEKTAR Therapeutics).

12) Μια παγκόσμια, τυχαιοποιημένη, ανοιχτή μελέτη φάσης 3 του REGN2810 (Αντι-PD-1 αντίσωμα) έναντι της βασιζόμενης στην πλατίνα χημειοθεραπείας στη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών  με προχωρημένο ή μεταστατικό μικρικυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με θετική έκφραση του PD-L1 (κωδ. R2810-ONC-1624, εταιρεία Regeneron Pharmaceuticals, Inc).

13) Μια φάσης 3, τυχαιοποιημένη, ανοιχτής ετικέτας μελέτη της μπριγατινίμπης (ALUNBRIGTM) έναντι της αλεκτινίμπης (ALECENSA) σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θετικού στην Κινάση Αναπλαστικού Λεμφώματος, που παρουσίασαν επιδείνωση νόσου υπό θεραπεία με κριζοτινίμπη (XALKORI) (κωδ. Brigatinib-3001, εταιρεία ARIAL Pharmaceuticals).

14) Μια μελέτη φάσης 3 για την ερδαφιτινίμπη συγκριτικά με τη βινφλουνίνη ή τη δοσεταξέλη ή την πεμπρολιζουμάμπη σε ασθενείς με ουροθηλιακό καρκίνο σε προχωρημένο στάδιο και επιλεκτικές ανωμαλίες στο γονίδιο του υποδοχέα του ινοβλαστικού αυξητικού παράγοντα (FGFR) (κωδ. 42756493BBLC3001, εταιρεία Janssen-Cilag International N.V).

15) Μία δύο μερών, Φάσης 3, Τυχαιοποιημένη μελέτη συνδυασμών του Cemiplimab (Αντι-PD-1 Αντίσωμα) και της βασιζόμενης στην πλατίνα διπλής χημειοθεραπείας  στη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (κωδ. R2810-ONC-16113, εταιρεία Regeneron Pharmaceuticals, Inc).